1-Bromnonan

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

1-Bromnonan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, gesättigten Halogenkohlenwasserstoffe.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von 1-Bromnonan
Allgemeines
Name 1-Bromnonan
Andere Namen

1-Nonylbromid

Summenformel C9H19Br
Kurzbeschreibung

farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit angenehmem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 693-58-3
EG-Nummer 211-755-2
ECHA-InfoCard 100.010.688
PubChem 12742
Wikidata Q57981774
Eigenschaften
Molare Masse 207,16 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,08 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

−29 °C[1]

Siedepunkt

221 °C[1]

Löslichkeit
Brechungsindex

1,4550 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 400
P: 273391501[1]
Toxikologische Daten

>2000 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[3]

Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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Gewinnung und Darstellung

1-Bromnonan kann durch Reaktion von Nonanol mit Bromwasserstoffsäure und Schwefelsäure gewonnen werden.[4]

Eigenschaften

1-Bromnonan ist eine brennbare, schwer entzündbare, farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit angenehmem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]

Verwendung

1-Bromnonan wird als organisches Zwischenprodukt, hauptsächlich in der pharmazeutischen Synthese und in industriellen Farbstoffzwischenprodukten, eingesetzt.[2][5]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 1-Bromnonan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 90 °C) bilden.[1]

Literatur

  • C. Sun, S.M. Clarke, A. Brewer, B. Li, J.E. Parker, F. Demmel: The structures of 1-bromoheptane and 1-bromononane monolayers adsorbed on the surface of graphite. In: Molecular Physics. 110, 2012, S. 217, doi:10.1080/00268976.2011.640290.

Einzelnachweise

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