2-Methoxyethylacetat

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

2-Methoxyethylacetat ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der substituierten Carbonsäureester.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von 2-Methoxyethylacetat
Allgemeines
Name 2-Methoxyethylacetat
Andere Namen
  • Methylglykolacetat
  • Ethylenglykolmonomethyletheracetat
  • 2-Methoxyethanolacetat
  • Glykolmonomethyletheracetat
  • EGMEA
  • Essigsäure-2-methoxyethylester
  • 2-Methoxyethanolacetat
  • Methylcellosolveacetat
  • 1-Acetoxy-2-methoxy-ethan
Summenformel C5H10O3
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit mit fruchtigem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 110-49-6
EG-Nummer 203-772-9
ECHA-InfoCard 100.003.431
PubChem 8054
Wikidata Q2415195
Eigenschaften
Molare Masse 118,13 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,009 g·cm−3 (25 °C)[2]

Schmelzpunkt

−70 °C[1]

Siedepunkt

144 °C[1]

Dampfdruck

9,3 mbar (20 °C)[1]

Löslichkeit
  • mischbar mit Wasser[1]
  • mischbar mit den meisten organischen Lösungsmitteln[3]
Brechungsindex

1,402 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[4] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 226302+312+332360FD
P: 210280301+312303+361+353304+340+312308+313[1]
Zulassungs­verfahren unter REACH

besonders besorgnis­erregend: fortpflanzungs­gefährdend (CMR)[5]

MAK

Schweiz: 1 ml·m−3 bzw. 4,9 mg·m−3[6]

Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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Vorkommen

Gartenhyazinthen enthalten natürlicherweise 2-Methoxyethylacetat

Natürlich kommt 2-Methoxyethylacetat in der Gartenhyazinthe vor.[7]

Gewinnung und Darstellung

2-Methoxyethylacetat kann durch Veresterung von Methylglycol mit Essigsäure gewonnen werden.[3]

Eigenschaften

2-Methoxyethylacetat ist eine wenig flüchtige, entzündbare, farblose Flüssigkeit mit esterartigem Geruch, die mischbar mit Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei reizende Dämpfe und Gase entstehen.[1]

Verwendung

2-Methoxyethylacetat wird als industrielles Lösungsmittel zum Beispiel für Nitrocellulose, Celluloseacetat, verschiedene Gummiarten, Harze, Wachse, Öle, Lacke und im Textil-Druck verwendet.[3]

Sicherheitshinweise

Die Dämpfe von 2-Methoxyethylacetat können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 47 °C, Zündtemperatur 380 °C) bilden.[1]

Risikobewertung

2-Methoxyethylacetat wurde am 16. Juli 2019 in der Liste der besonders besorgniserregenden Stoffe aufgenommen.[5]

Commons: 2-Methoxyethylacetat – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien

Einzelnachweise

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