4-Hydroxybutanal
chemische Verbindung
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4-Hydroxybutanal (γ-Hydroxybutyraldehyd) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aldehyde. Es ist ein chemisches Zwischenprodukt bei der Biosynthese des Neurotransmitters γ-Hydroxybuttersäure aus 1,4-Butandiol.[4]
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 4-Hydroxybutanal | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H8O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 88,11 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,08 g·cm−3[2] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4384 (bei 25 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
4-Hydroxybutanal erhält man durch die Hydroformylierung von Allylalkohol mit Wasserstoff und Kohlenmonoxid.[5] Es kann auch durch biotechnologische Methoden gewonnen werden.[6]
Eigenschaften
4-Hydroxybutanal ist eine farblose Flüssigkeit, die wenig löslich in Chloroform und löslich in Ethylacetat ist.[1] Sie tautomerisiert zu Tetrahydro-2-furanol.[7]