5-Methoxy-1H-indol
chemische Verbindung
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5-Methoxy-1H-indol ist eine chemische Verbindung und ein Derivat des 1H-Indols.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 5-Methoxy-1H-indol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
5-Methoxyindol | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C9H9NO | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
beige Kristalle[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 147,17 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
52–55 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
176–178 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Darstellung
Eine Synthese ist ausgehend von para-Aminoanisol möglich. Dieses muss zunächst durch Diazotierung und Reduktion der Azoverbindung zum Hydrazin umgesetzt werden[2] und dann mit Acetaldehyd im Sinne einer Fischer-Indol-Synthese reagieren.[3][4]
