Aconitsäure
Cis/trans-Isomerenpaar
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Aconitsäure ist der Trivialname für 1,2,3-Propentricarbonsäure, eine ungesättigte organische Verbindung mit drei Carbonsäurefunktionen. Ihre Salze heißen Aconitate.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Strukturformeln von cis- und trans-Aconitsäure | ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Aconitsäure | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C6H6O6 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | ||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 174,11 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||
| Dichte |
0,56 g·cm−3 (trans)[3] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| pKS-Wert | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
sehr gut in Wasser (400 g·l−1 bei 20 °C, trans)[3] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Isomere
Die Aconitsäure kann als cis- oder als trans-Isomer vorliegen.
| Isomere von Aconitsäure | ||
| Name | cis-Aconitsäure | trans-Aconitsäure |
| Andere Namen | (Z)-Aconitsäure | (E)-Aconitsäure |
| Strukturformel | |
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| CAS-Nummer | 585-84-2 | 4023-65-8 |
| 499-12-7 (unspez.) | ||
| EG-Nummer | 209-564-4 | 223-688-6 |
| 207-877-0 (unspez.) | ||
| ECHA-Infocard | 100.008.697 | 100.021.536 |
| 100.007.162 (unspez.) | ||
| PubChem | 643757 | 444212 |
| 309 (unspez.) | ||
| Wikidata | Q27104226 | Q27104227 |
| Q288782 (unspez.) | ||
Vorkommen
In der Natur kommen beide Isomere der Aconitsäure vor.[4] Die cis-Aconitsäure ist ein Zwischenprodukt bei der Umsetzung von Citrat zu Isocitrat durch die Aconitase im Citratzyklus und Glyoxylatzyklus.[4] Sie kommt in freier Form in der Blume Blauer Eisenhut[4] (Aconitum napellus), aber auch in anderen Pflanzen wie der Christrose[7] vor.
Darstellung
Aconitsäure lässt sich durch Dehydratisierung von Citronensäure unter dem Einfluss von konzentrierter Schwefelsäure herstellen:[8]
![{\displaystyle \mathrm {C_{6}H_{8}O_{7}\ {\xrightarrow[{}]{H_{2}SO_{4}}}\ C_{6}H_{6}O_{6}\ +\ H_{2}O} }](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/97821ad9295bf688aafbc92ccadb7d1773ec54af)
Erstmals wurde sie 1875 thermisch bei 170 °C aus Citronensäure hergestellt.[9]
