Alizarinorange

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

Alizarinorange, systematische Bezeichnung nach Colour Index C.I. Mordant Orange 14, ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Alizarinfarbstoffe.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von Alizarinorange
Allgemeines
Name Alizarinorange
Andere Namen
  • 1,2-Dihydroxy-3-nitroanthrachinon
  • 3-Nitroalizarin
  • 1,2-Dihydroxy-3-nitroanthracen-9,10-dion
  • 1,2-Dihydroxy-3-nitro-9,10-anthrachinon
  • Mordant Orange 14
  • C.I. 58015
Summenformel C14H7NO6
Kurzbeschreibung

oranger Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 568-93-4
EG-Nummer 209-310-2
ECHA-InfoCard 100.008.465
PubChem 3770390
ChemSpider 2999021
Wikidata Q27288437
Eigenschaften
Molare Masse 285,21 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

240 °C (Zersetzung)[1]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: 261262[3]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).
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Gewinnung und Darstellung

Alizarinorange kann durch Nitrierung von in Eisessig suspendiertes Alizarin mit Salpetersäure gewonnen werden.[4][5][6] Das Verfahren zur Herstellung von Alizarinorange wurde 1876 durch Heinrich Caro patentiert.[7]

Eigenschaften

Alizarinorange ist ein oranger Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[1] Durch Reaktion der Verbindung mit Glycerin und Schwefelsäure bei 100 °C entsteht Alizarinblau.[5]

Verwendung

Alizarinorange kann als Farbstoff, Insektizidstabilisator und Indikator verwendet werden. Die Verbindung kann auch als 1 mM Ethanollösung für die photometrische Detektion von Sn(IV) und Zr verwendet. Es kann auch als Säure-Base-Indikator eingesetzt werden, da im pH-Wert-Bereich von 2,0–4,0 eine Farbänderung von goldorange nach gelb auftritt.[8]

Einzelnachweise

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