Allyltributylzinn
chemische Verbindung
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Allyltributylzinn ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der zinnorganischen Verbindungen.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Allyltributylzinn | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H32Sn | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 331,12 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,068 g·cm−3 (25 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Dichlormethan, Diethylether, Tetrahydrofuran, Toluol und Benzol[2] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,486 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Allyltributylzinn kann durch Reaktion von 3-Brompropen mit Magnesium und anschließender Reaktion des entstandenen Allylmagnesiumbromids mit Bis(tributylzinn)oxid gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Allyltributylzinn ist ein farblose Flüssigkeit mit stechendem Geruch,[1][4] die löslich in vielen organischen Lösungsmitteln ist.[2]
Verwendung
Allyltributylzinn ist ein Allylierungsreagenz für viele Verbindungen, einschließlich Aldehyde, Alkylhalogenide, Carbonylverbindungen, Imine, Acetale, Thioacetale und Sulfoximide.[2][5]