Aminobenzaldehyde
Stoffklasse
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Die Aminobenzaldehyde bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Benzaldehyd als auch vom Anilin ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Aldehyd- (–CHO) und Aminogruppe (–NH2) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere. Der 2-Aminobenzaldehyd wird eher selten unter seinem Trivialnamen Anthranilaldehyd genannt.
| Aminobenzaldehyde | ||||||||
| Name | 2-Aminobenzaldehyd | 3-Aminobenzaldehyd | 4-Aminobenzaldehyd | |||||
| Andere Namen | o-Aminobenzaldehyd Anthranilaldehyd | m-Aminobenzaldehyd | p-Aminobenzaldehyd | |||||
| Strukturformel |  |
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| CAS-Nummer | 529-23-7 | 1709-44-0 | 556-18-3 | |||||
| ECHA-InfoCard | 100.007.687 | 100.015.426 | 100.008.288 | |||||
| PubChem | 68255 | 74366 | 11158 | |||||
| Summenformel | C7H7NO | |||||||
| Molare Masse | 121,14 g·mol−1 | |||||||
| Aggregatzustand | fest[1] | fest[2] | ||||||
| Kurzbeschreibung | hellgelbe Kristalle[1] | |||||||
| Schmelzpunkt | 40 °C[3] | 72 °C[3] | ||||||
| Siedepunkt | 80–85 °C[1] | |||||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 315‐319‐335[1] | 301+311+331‐317‐373‐411[4] | 302‐315‐317‐319‐335[2] | |||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | ||||||
| 261‐264‐271‐280‐302+352‐305+351+338[1] | 273‐280‐301+310[4] | 261‐264‐280‐301+312‐302+352‐305+351+338[2] | ||||||
Darstellung
2-Aminobenzaldehyd wird aus 2-Nitrobenzaldehyd durch Reduktion mit Eisen(II)-sulfat und HCl dargestellt.[5] Die Darstellung von 4-Aminobenzaldehyd erfolgt aus 4-Nitrotoluol durch Umsetzen mit Natriumsulfid und Schwefel in wässriger Natronlauge und Ethanol.[6]