Anhydro-
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In der chemischen Nomenklatur wird die Vorsilbe (Präfix) Anhydro- benutzt, um anzugeben, dass intramolekular Wasser aus einer Stammverbindung abgespalten wurde und deren Bezeichnung (= Name) entsprechend zu ergänzen ist.
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Ether
Wenn aus einer Stammverbindung an zwei Hydroxygruppen intramolekular Wasser abgespalten ist und ein Ether-Sauerstoffatom verbleibt, benutzt man zur Beschreibung das Sustraktionspräfix „Anhydro-“. Ein Beispiel ist die Bildung eines Oxirans (Epoxid), z. B. 2,3-Anhydro-4-O-methyl-α-D-mannopyranose,[1] einem Anhydrozucker (Zuckeranhydrid). Diese Definition für die Vorsilbe „Anhydro-“ gibt es auch in der IUPAC-Regel C-44.1.[2]
Alkene
Wenn aus einem Alkanol (Alkohol, Stammverbindung) intramolekular Wasser abgespalten ist und ein Alken entsteht, benutzt man zur Beschreibung das Sustraktionspräfix „Anhydro-“. Ein Beispiel ist Anhydrotetracyclin, das so von der Stammverbindung Tetracyclin namentlich abgeleitet wird. Diese Definition für die Vorsilbe „Anhydro-“ entspricht nicht den IUPAC-Regeln.[1]