Aphalangie
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Die Aphalangie, Alpha privativum + altgriechisch φάλαγξ, φαλάγγος phalanx, phalangos, deutsch ‚Finger‘, ist eine Fehlbildung, bei der ein oder mehrere Finger- oder Zehenglieder fehlen.[1]
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| Q68.1 | Angeborene Deformität der Hand |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Sie kann zusammen mit der Acheiropodie (Fehlen von Hand und Fuß), der Adaktylie (Fehlen von Fingern oder Zehen) zu den Terminalen transversalen Extremitätendefekten gezählt werden.[2]
Verbreitung
Über Häufigkeit und Ursache liegen keine Informationen vor.
Im Rahmen von Syndromen
Bei einigen Syndromen ist eine Aphalangie wesentliches Merkmal:[3]
- Aphalangie-Hemivertebrae-urogenital-intestinale Dysgenesie-Syndrom[4]
- Aphalangie-Syndaktylie-Mikrozephalie-Syndrom[5]
- Cerebroarthrodigital-Syndrom[6]
- Digito-reno-zerebrales Syndrom
- Ektrodaktylie
- Goltz-Gorlin-Syndrom
- Yunis-Varon-Syndrom
Therapie
Zur Behandlung kommt eventuell ein Transfer einer Zehe infrage.[7]
Literatur
- B. I. Sallout, K. A. Al Wadi: Aphalangia possibly linked to unintended use of finasteride during early pregnancy. In: Annals of Saudi medicine. Band 29, Nummer 2, 2009, S. 155–156, doi:10.4103/0256-4947.51805, PMID 19318745, PMC 2813641 (freier Volltext).
- T. Ozkan, S. V. Kuvat, A. Aydin, A. Biçer: [Nonvascular phalangeal transfer from toes to hand in congenital aphalangia]. In: Acta orthopaedica et traumatologica turcica. Band 41, Nummer 1, 2007, S. 36–41, PMID 17483634.