Bisphenol AF
chemische Verbindung
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Bisphenol AF kurz (BPAF) ist eine aromatische organische Verbindung aus der Gruppe der Diphenylmethan-Derivate und eines der Bisphenole. BPAF ist eine mit Bisphenol A verwandte fluorierte Verbindung, bei der die beiden Methylgruppen (CH3) durch Trifluormethylgruppen (CF3) ersetzt worden sind.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Bisphenol AF | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H10F6O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer-pulverartiger Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 336,24 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Zulassungsverfahren unter REACH |
besonders besorgniserregend: fortpflanzungsgefährdend (CMR)[3] | ||||||||||||||||||
| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Verwendung
BPAF wird bei der Herstellung von Fluorelastomeren eingesetzt, aus welchen wiederum Dichtungen und Schläuche hergestellt werden. Des Weiteren wird es – wie andere Bisphenole – auch als Monomer zu Herstellung von Spezialkunststoffen benötigt.[4]
Sicherheitshinweis
Bisphenol AF wurde am 4. Februar 2026 in der Liste der besonders besorgniserregenden Stoffe aufgenommen.[3]