Kollagen-Typ 8α2
Protein in Homo sapiens
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Kollagen Typ VIII, alpha 2 ist ein netzbildendes Kollagen, das vom Gen COL8A2 codiert wird. Es bildet Homo- oder Heterotrimere mit dem verwandten Kollagen Typ VIII, alpha 1, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ VIII formen.
| Kollagen Typ VIII, alpha 2 | ||
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| Andere Namen |
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 703 Aminosäuren, 67.244 Da | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | COL8A2, FECD1, PPCD2, PPCD, FECD | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | COL8A1 | |
| Übergeordnetes Taxon | Euteleostomi | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 1296 | 329941 |
| Ensembl | ENSG00000171812 | ENSMUSG00000056174 |
| UniProt | P25067 | P25318 |
| Refseq (mRNA) | NM_001294347 | NM_199473 |
| Refseq (Protein) | NP_001281276.1 | NP_955767.1 |
| Genlocus | Chr 1: 36.1 – 36.13 Mb | Chr 4: 126.29 – 126.31 Mb |
| PubMed-Suche | 1296 | 329941
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Eigenschaften
Das Protein COL8A2 ist Bestandteil der Basalmembran der Endothelzellschicht der Cornea.[1] Des Weiteren ist es auch integraler Bestandteil der subendothelialen Schicht von Bindegewebszellen in Blutgefäßen.[2] Außerdem ist es notwendig für die Migration und Proliferation von glatten Muskelzellen in der Tunica media der Blutgefäße[3] und spielt somit eine potenzielle Rolle bei der Aufrechterhaltung der Integrität und Struktur der Gefäßwand von Blutgefäßen, insbesondere bei der Atherogenese.[4]