Kollagen-Typ 9α1
Protein in Homo sapiens
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Kollagen Typ IX, alpha 1 ist ein fibrillenassoziiertes Kollagen, das vom Gen COL9A1 codiert wird. Es bildet mit dem verwandten Kollagen Typ IX, alpha 2 und Kollagen Typ IX, alpha 3 Heterotrimere, die wiederum Kollagenfibrillen vom Typ IX formen.
| Kollagen Typ IX, alpha 1 | ||
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| Bändermodell vom Protein COL9A1 nach PDB 2UUR | ||
| Andere Namen |
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| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 921 Aminosäuren, 91.869 Da | |
| Isoformen | 3 | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | COL9A1, EDM6, STL4, MED | |
| Externe IDs | ||
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Übergeordnetes Taxon | Deuterostomia | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 1297 | 12839 |
| Ensembl | ENSG00000112280 | ENSMUSG00000026147 |
| UniProt | P20849 | Q05722 |
| Refseq (mRNA) | NM_001851 | NM_001290691 |
| Refseq (Protein) | NP_001842.3 | NP_031766.3 |
| Genlocus | Chr 6: 70.22 – 70.3 Mb | Chr 1: 24.18 – 24.25 Mb |
| PubMed-Suche | 1297 | 12839
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Eigenschaften
Kollagen Typ IX, alpha 1 ist Bestandteil des hyalinen Knorpels[1] und des Glaskörpers.[2] Kollagen Typ IX befindet sich auf der Oberfläche von Kollagenfibrillen und ist von entscheidender Bedeutung für die Knorpelintegrität und -stabilität.[3] Die N-terminale NC4-Domäne von COL9A1 dient zur Interaktion mit verschiedenen Makromolekülen wie Proteoglykane und Thrombospondin-5.[4]