Cefodizim

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

Cefodizim ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Cephalosporine, genauer der Breitspektrumcephalosporine. Es wurde erstmals 1978 von Hoechst patentiert. Das Antibiotikum wird in Form des Dinatriumsalzes eingesetzt. Es wirkt sowohl gegen Gram-positive als auch Gram-negative Bakterien, weswegen es beispielsweise zur Behandlung von Streptokokken verwendet wird.[3]

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von Cefodizim
Allgemeines
Name Cefodizim
Andere Namen
  • (6R,7R)-7-{2-(2-Amino-4-thiazolyl)-2-[(Z)-methoximino]acetamido}-3-[(5-carboxymethyl-4-methyl-2-thiazolylthio)methyl]-3-cephem-4-carbonsäure
  • (6R,7R)-7-{[(2Z)-(2-Amino-4-thiazolyl)(methoxyimino)acetyl]amino}-3-({[5-(carboxymethyl)-4-methyl-2-thiazolyl]thio}methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-2-carbonsäure
Summenformel C20H20N6O7S4
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer
EG-Nummer (Listennummer) 700-301-3
ECHA-InfoCard 100.148.965
PubChem 5361871
ChemSpider 4514859
DrugBank DB13470
Wikidata Q5057292
Arzneistoffangaben
ATC-Code

J01DD09

Wirkstoffklasse

β-Lactam-Antibiotikum

Wirkmechanismus

Hemmung der Zellwandsynthese

Eigenschaften
Molare Masse 584,65 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Sicherheitshinweise
Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]

Dinatriumsalz

Achtung

H- und P-Sätze H: 319
P: 305+351+338[1]
Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).
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Eigenschaften

Cefodizim stammt aus der dritten Generation der Cephalosporine und zählt zu den Cefotaxim-Derivaten.[4] Es unterscheidet sich zu denen der vorangegangenen Generationen durch eine lange Eliminationszeit und eine ausgezeichnete Gewebsgängigkeit.[2] Außerdem wird es von β-Lactamasen nicht angegriffen. Die Einnahme von Cefodizim erwies sich bei toxikologischen Untersuchungen als unbedenklich, zudem gab es eine höhere Nierenverträglichkeit als bei anderen Cephalosoprinen. Es konnten unter der Einnahme von Cefodizim keine Auffälligkeiten im Bezug auf die Thrombozytenzahl, die Blutgerinnung und den Vitamin-K-Metabolismus festgestellt werden.[5]

Verwendung

Cefodizim eignet sich zur Behandlung von Infektionen des Respirations- und Harntraktes.[6] Es sind bereits eine Vielzahl von Erregern bekannt, die gegen Cefodizim resistent sind. Dazu gehören beispielsweise Staphylococcus epidermidis und Enterococcus faecalis. Zusätzlich eine Mehrzahl der Pseudomonas und Acinetobacter Stämme.[3]

Einzelnachweise

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