1-Methyl-4-phenylpyridinium
quartäre Ammoniumverbindung, Derivat des Pyridins
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1-Methyl-4-phenylpyridinium (MPP+) ist eine quartäre Ammoniumverbindung aus der Familie der Bipyridin-Herbizide.
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 1-Methyl-4-phenylpyridinium | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C12H12N+ | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff (Iodid)[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | |||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest (Iodid) | ||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser (> 10 mg/ml, Iodid)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Das Neurotoxin MPTP wird im Gehirn durch das Enzym MAO-B zu MPP+ oxidiert.[3][4] Es verursacht bei Primaten Parkinson durch das Abtöten bestimmter Dopamin-produzierender Neuronen in der Substantia nigra.
Verwendung
Das Chlorid-Salz von MPP+ wurde als Herbizid unter dem Handelsnamen Cyperquat vertrieben und ist strukturell verwandt mit dem Herbizid Paraquat. In der Europäischen Union und in der Schweiz ist 1-Methyl-4-phenylpyridinium nicht als Pflanzenschutzwirkstoff zugelassen.[5]