Di-n-propylether

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

Der Di-n-propylether (mitunter nur Dipropylether), ist ein Vertreter der Stoffklasse der offenkettigen Ether. Andere Vertreter dieser Ether sind beispielsweise Dimethylether und Diethylether. Er eignet sich wie andere Ether als Lösungsmittel.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Struktur von Dipropylether
Allgemeines
Name Di-n-propylether
Andere Namen
  • 1-Propoxypropan (IUPAC)
  • Dipropylether
  • Dipropyloxid
  • n-Propylether
  • 1,1'-Oxybispropan
Summenformel C6H14O
Kurzbeschreibung

farblose Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 111-43-3
EG-Nummer 203-869-6
ECHA-InfoCard 100.003.518
PubChem 8114
Wikidata Q414772
Eigenschaften
Molare Masse 102,17 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,75 g·cm−3 (20 °C)[1]

Schmelzpunkt

−122 °C[1]

Siedepunkt

90 °C[1]

Dampfdruck

73 hPa (20 °C)[1]

Löslichkeit

schlecht in Wasser (3,8 g·l−1 bei 25 °C)[1]

Brechungsindex

1,3809 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 225336
EUH: 019066
P: 210233240261[1]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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Weiterhin gibt es noch zwei Isomere, den Diisopropylether und den Isopropyl-n-propylether.

Gewinnung und Darstellung

Die konventionelle Herstellung von Di-n-propylether in der chemischen Industrie erfolgt durch die Veretherung von n-Propanol in Gegenwart von Schwefelsäure unter Abspaltung von Wasser.[4]

Säurekatalysierte Veretherung von n-Propanol mit Schwefelsäure zu Di-n-propylether
Säurekatalysierte Veretherung von n-Propanol mit Schwefelsäure zu Di-n-propylether

Dabei handelt es sich um eine säurekatalysierte Kondensationsreaktion zweier Alkohol-Moleküle.

Verwendung

Dipropylether wird zur Herstellung von pharmazeutischen und pyrotechnischen Erzeugnissen verwendet.

Einzelnachweise

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