Elbasvir
chemische Verbindung
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Elbasvir ist ein Arzneistoff und Virostatikum zur Behandlung von Infektionen mit dem Hepatitis-C-Virus.
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Name | Elbasvir | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C49H55N9O7 | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | 882,015 g·mol−1 | |||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Eigenschaften
Elbasvir gehört zur Gruppe der NS5A-Inhibitoren. Es bindet an das Nichtstrukturprotein 5A des Hepatitis-C-Virus der Genotypen 1 und 4,[2] wie auch Daclatasvir, Samatasvir, Ledipasvir, MK-8408, Odalasvir, Ombitasvir, Ravidasvir und Velpatasvir. Elbasvir wird oral zu 50 mg als Kombinationspräparat mit dem NS3/4A-Inhibitor Grazoprevir zu 100 mg verabreicht. Die Arzneimittelzulassung des Kombinationspräparats für die Genotypen HCV1 und HCV4 erfolgte 2016 in den USA.[3] Anschließend folgten Zulassungen für Kanada, die Schweiz und die Europäische Union (22. Juli 2016).[4]
Handelsnamen
- Zepatier (MSD Sharp & Dohme)