Emivirin
Arzneistoff
From Wikipedia, the free encyclopedia
Emivirin (Coactinon, MKC-442) ist ein nichtnucleosidischer Reverse-Transkriptase-Inhibitor. Die Arbeiten an dem Wirkstoff wurden von Triangle Pharmaceuticals jedoch abgebrochen, da keine verbesserte Wirksamkeit nachgewiesen werden konnte. Der Wirkstoff sollte zur Behandlung von HIV eingesetzt werden.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||||||||
| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Emivirin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
| |||||||||||||||
| Summenformel | C17H22N2O3 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
allosterische Hemmung der reversen Transkriptase | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 302,37 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
| ||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Pharmakologie
Emivirin lagert sich an eine Region der reversen Transkriptase, die dem katalytischen Zentrum benachbart ist und hemmt das Enzym allosterisch.
Literatur
- Tanaka, Takashima, Journal of Medicinal Chemistry 1995, Vol 38, No 15, S. 2864
- Szczech, Furman, Painter, u. a., Antimicrobial agents and chemotherapy, 44(1), 123–130 dAN 2000