Forkhead-Box-Protein P3

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Das Forkhead-Box-Protein P3 (FoxP3), auch Scurfin[2] genannt, ist ein Protein, das im Zellkern von Säugetieren vorkommt. Es handelt sich um einen Transkriptionsfaktor, der an die DNA (Desoxyribonukleinsäure) bindet und damit die Expression von Proteinen stimuliert, die in den regulatorischen T-Zellen des Immunsystems gebraucht werden. Da FoxP3 spezifisch für native und peripher entstandene regulatorische T-Zellen ist, kann man diese damit nachweisen. FoxP3 ist weiterhin ein essentieller Transkriptionsfaktor für regulatorische T-Zellen, da gezeigt wurde, dass nach genetischer Veränderung von Mäusen (FoxP3-Knockout) diese keine regulatorischen T-Zellen bilden. Homozygote FoxP3-Knockout-Mäuse, bei denen FoxP3 permanent in allen Zellen mutiert wurde, sind nicht vermehrungsfähig, wohingegen die heterozygoten Tiere lediglich vermindert vermehrungsfähig sind.[3][4][5]

Nobelpreis in Physiologie oder Medizin 2025: FoxP3+ Treg Zellen in der Immuntoleranz.
Schnelle Fakten Eigenschaften des menschlichen Proteins, Bezeichner ...
Forkhead-Box-Protein P3
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Forkhead-Box-Protein P3
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Bezeichner
Gen-Namen
Externe IDs
Vorkommen
Übergeordnetes Taxon Säugetiere[1]
Orthologe
Mensch Maus
Entrez 50943 20371
Ensembl ENSG00000049768 ENSMUSG00000039521
UniProt Q9BZS1 Q53Z59
Refseq (mRNA) NM_014009 NM_054039
Refseq (Protein) NP_054728 NP_473380
Genlocus Chr X: 48.99 – 49.01 Mb Chr X: 6.74 – 6.75 Mb
PubMed-Suche 50943 20371

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Beim Menschen führen bestimmte Mutationen im FOXP3-Gen zu einer polyendokrinen Autoimmunerkrankung. Sie ist dadurch zu erklären, dass die regulatorischen T-Zellen die Autoimmunreaktionen nicht unterdrücken können. Der Transkriptionsfaktor FoxP3 stammt aus der Familie der Forkhead-Box-Proteine.[6]

Regulatorische T-Zellen spielen eine Rolle bei Autoimmunerkrankungen wie beispielsweise Rheumatoide Arthritis und Lupus erythematodes. Die Ausscheidung von FoxP3-mRNA ist bei solchen Patienten erhöht, wie auch generell nach Nierentransplantation. FoxP3-Zufuhr führte in einer Studie an Mäusen zur Verhinderung von Krebs-Metastasen.[7][8][9][10]

Einzelnachweise

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