GLUT-6
Gen der Spezies Homo sapiens
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GLUT-6 (Glucosetransporter Typ 6) (Gen: SLC2A6 oder GLUT6) ist ein Glucosetransporter, der beim Menschen auf Chromosom 9 codiert wird. Die GLUT6-mRNA wird überwiegend im Gehirn, in der Milz, in den Leukozyten im peripheren Blut[2] sowie in den Urkeimzellen der Hoden exprimiert.[3]
| GLUT-6 | ||
|---|---|---|
| Eigenschaften des menschlichen Proteins | ||
| Masse/Länge Primärstruktur | 507 Aminosäuren, 54.539 Da | |
| Sekundär- bis Quartärstruktur | multipass (12 TMS) Membranprotein | |
| Bezeichner | ||
| Gen-Namen | SLC2A6, GLUT6 | |
| Externe IDs | ||
| Transporter-Klassifikation | ||
| TCDB | 2.A.1.1.88 | |
| Bezeichnung | Major-Facilitator-Superfamilie / Glucosetransporter | |
| Vorkommen | ||
| Homologie-Familie | Hovergen | |
| Übergeordnetes Taxon | Euteleostomi[1] | |
| Orthologe | ||
| Mensch | Hausmaus | |
| Entrez | 11182 | 227659 |
| Ensembl | ENSG00000160326 | ENSMUSG00000036067 |
| UniProt | Q9UGQ3 | Q3UDF0 |
| Refseq (mRNA) | NM_001145099 | NM_001177627 |
| Refseq (Protein) | NP_001138571 | NP_001171098 |
| Genlocus | Chr 9: 133.47 – 133.48 Mb | Chr 2: 27.02 – 27.03 Mb |
| PubMed-Suche | 11182 | 227659
|
Geschichte
GLUT6 wurde früher als GLUT9 bezeichnet. Außerdem wurde ehemals die Bezeichnung „GLUT6“ für ein Pseudogen verwendet, der sich von GLUT3 ableitet und heutzutage als SLC2A3P1 bezeichnet wird.[4] Das menschliche GLUT6-Gen wurde aus Leukozyten mithilfe der PCR- und RACE-PCR-Amplifikation anhand von Sequenzinformationen aus Expressed Sequence Tags der Maus und einer menschlichen Genomsequenz kloniert.[5]
Struktur
Gen
Das SLC2A6-Gen befindet sich beim Menschen auf Chromosom 9q34.[6][7] Es beinhaltet zehn Exons und umfasst 8 kb.[8]
Protein
GLUT-6 besteht aus 507 Aminosäureresten. Die cDNA des menschlichen GLUT6 exprimiert ein 46 kDa schweres Membranprotein.[5] GLUT-6 besitzt ein N-terminales Dileucin-Motiv, was als Internalisierungssignal dient. GLUT-6 befindet sich nur an der Zellmembran, wenn das N-terminale Dileucin-Motiv zu Alanin mutiert oder die Clathrin-vermittelte Endozytose durch Überexpression eines dominant-negativen Dynamin-Mutants blockiert wird.[9]
Funktion
Der Transport von Hexosen konnte nur durch Rekonstitution in Liposomen bei einer Glucosekonzentration von 5 mM, aber nicht bei 1 mM festgestellt werden.[7] Außerdem weist GLUT-6 eine schwache Bindungsaffinität zu Cytochalasin B auf.[2]