Gallocyanin
chemische Verbindung
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Gallocyanin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Phenoxazinfarbstoffe.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Gallocyanin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H12N2O5·HCl (Hydrochlorid) | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
schwarzer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 336,73 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in heißem Wasser, Ethanol und Eisessig[2] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Gallocyanin kann durch Reaktion von Nitrosodimethylanilin mit Gallussäure gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
Verwendung
Gallocyanin wird für den Kattundruck und die Wollfärberei verwendet.[3] Mit Chromalaun bildet es einen Chelatkomplex, der bei der Gallocyanin-Chromalaun-Färbung für Nukleinsäuren verwendet wird. Diese wurde 1921 von Ernst Siegfried Becher[4] eingeführt.[5][6]