Gliofibrom
seltener Hirntumor
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Das Gliofibrom ist ein sehr seltener, meist bei Kindern und Jugendlichen auftretender Hirntumor, der sowohl aus Gliazellen als auch aus mesenchymalem Bindegewebe besteht.[1][2]
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| C71 | Bösartige Neubildung des Gehirns |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
| Klassifikation nach ICD-O-3 | |
|---|---|
| 9442/1 | Gliofibrom |
| ICD-O-3, zweite Revision (2019) | |
Gliofibrome werden jetzt als „borderline“ (Tumor mit unklarer Dignität) eingestuft.[3]
Der Begriff „Gliofibrom“ wurde im Jahre 1978 durch Reinhard L. Friede geprägt.[4]
Literatur
- K. Kaneva, K. K. Yeo, D. Hawes, J. Ji, J. A. Biegel, M. D. Nelson, S. Bluml, M. D. Krieger, A. Erdreich-Epstein: Rare Pediatric Invasive Gliofibroma Has BRAFV600E Mutation and Transiently Responds to Targeted Therapy Before Progressive Clonal Evolution. In: JCO precision oncology, 2019, Band 3; doi:10.1200/PO.18.00138, PMID 31179415, PMC 6555144 (freier Volltext).
- H. Kang, J. W. Kim, Y. B. Se, S. H. Park: Adult Intracranial Gliofibroma: A Case Report and Review of the Literature. In: Journal of Korean Neurosurgical Society, Mai 2016, Band 59, Nummer 3, S. 302–305; doi:10.3340/jkns.2016.59.3.302, PMID 27226865, PMC 4877556 (freier Volltext).
- Y. Kim, Y. L. Suh, C. Sung, S. C. Hong: Gliofibroma: a case report and review of the literature. In: Journal of Korean medical science, August 2003, Band 18, Nummer 4, S. 625–629; doi:10.3346/jkms.2003.18.4.625, PMID 12923349, PMC 3055071 (freier Volltext).