Immucillin-H
chemische Verbindung
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Immucillin-H (internationaler Freiname: Forodesin) ist ein Wirkstoff für die gezielte Therapie von bösartigen hämatologischen Erkrankungen, insbesondere der akuten T-Zell-Leukämie (T-ALL). Immucillin-H gehört zur Gruppe der PNP-Inhibitoren und wird derzeit in verschiedenen klinischen Studien auf seine Sicherheit und Wirksamkeit getestet.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Forodesin[1] | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C11H14N4O4 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse |
Virustatikum, nukleosidische Reverse-Transkriptase-Inhibitoren | |||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 266,25 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Wirkmechanismus
Immucillin-H hemmt die Funktion des Enzyms Purin-Nukleosid-Phosphorylase (PNP) und führt dadurch zu einer gezielten Verminderung von T-Lymphozyten im Blut der Patienten.
Anwendungsgebiete
Für Immucillin-H werden (Stand 2006) folgende Indikationen in ersten klinische Studien (Phase II) untersucht:
- Akute T-Zell Leukämie (T-ALL)
- Chronische Lymphatische Leukämie (CLL)
- (lymphoblastisches) T-Zell-Lymphom
Präparate
Immucillin-H wurde 2017 in Japan unter dem Handelsnamen Mundesine für die orale Behandlung refraktären peripheren T-Zell-Lymphoms (PTCL) zugelassen.[3] Es ist eine Entwicklung der Pharmaunternehmen BioCryst Pharmaceuticals und Mundipharma.[3]
Literatur
- Gandhi V. et al.: A proof-of-principle pharmacokinetic, pharmacodynamic, and clinical study with purine nucleoside phosphorylase inhibitor immucillin-H (BCX-1777, forodesine). In: Blood, Band 106, Nr. 13, 2005, 106(13); 4253–4260; PMID 16131572; PDF (freier Volltextzugriff, engl.)
- Y. Chen, Y. Li, J. Gao, Q. Yu, Y. Zhang, J. Zhang: Perspectives and challenges in developing small molecules targeting purine nucleoside phosphorylase. In: European journal of medicinal chemistry. Band 271, Mai 2024, S. 116437, doi:10.1016/j.ejmech.2024.116437 (Review).