Iodphenole
chemische Verbindungsgruppe
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Die Iodphenole bilden in der Chemie eine Stoffgruppe, die sich sowohl vom Phenol als auch vom Iodbenzol ableitet. Die Struktur besteht aus einem Benzolring mit angefügter Hydroxygruppe (–OH) und Iod (–I) als Substituenten. Durch deren unterschiedliche Anordnung ergeben sich drei Konstitutionsisomere mit der Summenformel C6H5IO.
| Iodphenole | |||||||
| Name | 2-Iodphenol | 3-Iodphenol | 4-Iodphenol | ||||
| Andere Namen | o-Iodphenol | m-Iodphenol | p-Iodphenol | ||||
| Strukturformel |  |
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| CAS-Nummer | 533-58-4 | 626-02-8 | 540-38-5 | ||||
| PubChem | 10784 | 12272 | 10894 | ||||
| Summenformel | C6H5IO | ||||||
| Molare Masse | 220,01 g·mol−1 | ||||||
| Aggregatzustand | fest | ||||||
| Schmelzpunkt | 43 °C[1] | 40 °C[1] | 92–94 °C[1] | ||||
| Siedepunkt | 186–187 °C (160 Torr)[1] |
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| pKs-Wert[1] | 8,46 | 9,17 | 9,20 | ||||
| GHS- Kennzeichnung |
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| H- und P-Sätze | 302‐312‐315‐319‐332‐335 | 315‐319‐335 | 302‐312‐314 | ||||
| keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | keine EUH-Sätze | |||||
| 261‐280‐305+351+338 | 261‐305+351+338 | 280‐305+351+338‐310 | |||||
Eigenschaften
Das 4-Iodphenol, das die höchste Symmetrie aufweist, besitzt den höchsten Schmelzpunkt. Die Iodphenole weisen aufgrund des −I-Effekts des Iodsubstituenten eine höhere Acidität im Vergleich zum Phenol auf. Die pKs-Werte sind daher entsprechend niedriger (Phenol: 9,99[1]).
Darstellung
Die Iodphenole sind aus den Iodanilinen durch Verkochen ihrer Diazoniumsalze darstellbar.