Keratitis-Ichthyosis-Taubheitssyndrom

Klassifikation nach ICD-11
LD27.2	Syndromatische Ichthyose
	ICD-11: Englisch • Deutsch (Vorabversion)

Klassifikation nach ICD-10
Q80.8	Sonstige Ichthyosis congenita
H90.5	Hörverlust durch Schallempfindungsstörung, nicht näher bezeichnet
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Keratitis-Ichthyosis-Taubheitssyndrom mit den Hauptkriterien von verhornenden Hautrötungen (Erythrokeratodermie), Innenohrschwerhörigkeit und einer vernarbenden Hornhautentzündung (vaskularisierende Keratitis), ist eine seltene genetisch bedingte Krankheit, die zur Ichthyosis hystrix gezählt werden kann.^[3]

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Synonyme sind: Ichthyosis hystrix Rheydt; Erythrokeratodermia progressiva Burns; Ichthyosis hystrix gravior, Typ Rheydt; Keratitis-Ichthyosis-Taubheit-Syndrom; Keratitis-Ichthyose-Taubheit/Hystrix-ähnliche Ichthyose-Gehörlosigkeit; KID/HID-Syndrom; Senter-Syndrom; englisch keratitis-ichthyosis-deafness syndrome; KID-Syndrom KID

Die Erstbeschreibung erfolgte im Jahre 1915 durch den US-amerikanischen Hautarzt Frederick S. Burns.^[4]

[3]

[1]

[2]

[4]

Keratitis-Ichthyosis-Taubheitssyndrom

Ursache und Vererbungsmodus

Symptome

Differentialdiagnose

Einzelnachweise

Weblinks

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Klassifikation nach ICD-10
Q80.8^[1]	Sonstige Ichthyosis congenita
H90.5^[2]	Hörverlust durch Schallempfindungsstörung, nicht näher bezeichnet
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ICD-10 online (WHO-Version 2019)