Kelevan
chemische Verbindung
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Kelevan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cyclodiene und ein Ethyllävulinsäurederivat des Chlordecons.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Kelevan | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
Ethyl-1,1a,3,3a,4,5,5a,5b,6-decachloroctahydro-2-hydroxy-gamma-oxo-1H-1,3,4-methenocyclobuta[cd]pentalen-2-pentanoat | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C17H12Cl10O4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 634,81 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Kelevan kann durch Kondensation von Chlordecon und Ethyllävulinat gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
Kelevan ist ein weißer Feststoff, der in Wasser hydrolysiert. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 91 °C.[1] Das technische Produkt enthält 94–98 % Kelevan, 0,1–2 % Chlordecon und 0,5–4,0 % anorganische Salze.[2]
Verwendung
Kelevan wurde als Insektizid (zum Beispiel gegen den Kartoffelkäfer) verwendet.[2] Die Verbindung war in der BRD von 1971 bis 1980 und in der DDR zwischen 1974 und 1981 zugelassen.[5]
Heute sind in den Staaten der EU und in der Schweiz keine Pflanzenschutzmittel mit dem Wirkstoff Kelevan mehr zugelassen.[6]