Keratoderma
Hautkrankheit, die durch das Wachstum von Keratin auf der Haut oder den Schleimhäuten gekennzeichnet ist
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Der Begriff Keratoderma bezeichnet eine die Haut betreffende Verhornungsstörung (Hyperkeratose).[1]
| Klassifikation nach ICD-10 | |
|---|---|
| L85.1 | Erworbene Keratosis palmoplantaris [Erworbenes Keratoma palmoplantare] |
| L86 | Keratom bei anderenorts klassifizierten Krankheiten inkl.: Keratosis follicularis, Xeroderma |
| Q82.8 | Hereditäre Palmoplantarkeratose |
| ICD-10 online (WHO-Version 2019) | |
Hierunter fallen eine Vielzahl von Erkrankungen, die wie folgt eingeteilt werden können:[1]
Angeborene Formen
Hereditäre Palmoplantarkeratosen
- Diffuse palmoplantare Hyperkeratosen
- Fokale palmoplantare Hyperkeratosen
- Punktierte Palmoplantarkeratosen
- Ektodermale Dysplasien mit palmoplantaren Hyperkeratosen
- Papillon-Lefèvre-Syndrom[2]
- Naegeli-Syndrom
- Pachyonychia congenita
- Fokales palmoplantares und orales Mukosa-Hyperkeratose-Syndrom[3]
- Clouston-Syndrom
- Schöpf-Schulz-Passarge-Syndrom
- Syndrome mit ektodermalen Dysplasien und palmoplantaren Hyperkeratosen
- Naxos-Krankheit
- Wollhaare-Palmoplantarkeratose-dilatative Kardiomyopathie-Syndrom (Synonyme: Carvajal Syndrom; Carvajal Variante des Naxos Syndroms; englisch Woolly hair-palmoplantar keratoderma-dilated cardiomyopathy syndrome)[4]
Erythrokeratodermien
Follikuläre Hyperkeratosen
Dyskeratotisch-akantholytische Keratosen
- Morbus Darier
- Acrokeratosis verruciformis Hopf
- Pemphigus, benigner chronischer familiärer (Synonyme: Morbus Hailey-Hailey; Chronischer benigner familiärer Pemphigus) OMIM 169600[13]
Porokeratosen
Syndrome mit Keratoderma
- Palmoplantarkeratose – spastische Lähmung (Synonyme: Palmoplantare Hyperkeratose-spastische Paralyse-Syndrom; Powell-Venencie-Gordon-Syndrom)[14]
- Stern-Lubinsky-Durrie-Syndrom (Synonyme: Korneo-dermato-ossäres-Syndrom; englisch Corneodermatosseous syndrome)[15]
- Kardio-fazio-kutanes Syndrom
- Bureau-Barrière-Thomas-Syndrom
- Hanhart-Syndrom
- Helikotrichie-Keratose-Syndrom (Synonym: Keratodermia palmo-plantaris varians mit Helikotrichie)[2]
- Gorlin-Syndrom
- CEDNIK-Syndrom
- Cole-Krankheit
- Epidermolysis bullosa simplex durch Plakophilin-Mangel
- Epidermolysis bullosa simplex Typ Dowling-Meara
- Pityriasis rubra pilaris
- Incontinentia pigmenti (Bloch-Sulzberger-Syndrom)
- Sjögren-Larsson-Syndrom
Erworbene Formen
- AIDS-assoziiertes Keratoderma
- Arsen-bedingte Keratose
- Hornschwielen
- Keratodermia climacterica Haxthausen (Synonym: Haxthausen Hyperkeratosis)[2]
- Hühnerauge
- Dermatitis
- Humane Papillomaviren
- Keratoderma blenorrhagicum
- Lichen ruber planus
- Krätze
- Paraneoplastisches Keratoderma
- Psoriasis (Schuppenflechte)
- Reaktive Arthritis (Reiter-Syndrom)
- Syphilis
- Fußpilz
- Sézary-Syndrom
- Tuberculosis verrucosa cutis
- Medikamenten-induziertes Keratoderma[16]
Siehe auch
Literatur
- Freedberg et al. (2003): Fitzpatrick's Dermatology in General Medicine. (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 0-07-138076-0.