Keutel-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
Q87.8	Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome, anderenorts nicht klassifiziert
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	ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Keutel-Syndrom ist eine sehr seltene angeborene Erkrankung mit den Hauptmerkmalen Brachytelephalangie, diffuse Knorpelkalzifizierung (Kalkablagerung) im Knorpel, periphere Pulmonalstenose, Gesichtsauffälligkeiten und Hörverminderung.^[1]^[2]

Schnelle Fakten Klassifikation nach ICD-10 ...

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Synonyme sind: Pulmonalstenose - Brachytelephalangie - Knorpel-Kalzifikationen

Die Bezeichnung bezieht sich auf die Erstautoren der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1972 durch den Göttinger Kinderarzt Jürgen Keutel (ab 1977 Professor für Pädiatrische Kardiologie in Bonn^[3]) und Mitarbeiter 1972.^[4]

[1]

[2]

[3]

[4]

Keutel-Syndrom

Verbreitung

Ursache

Klinische Erscheinungen

Diagnose

Differentialdiagnose

Heilungsaussicht

Literatur

Einzelnachweise

Weblinks

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