Neurales Zelladhäsionsmolekül L1

Das neurale Zelladhäsionsmolekül L1 (engl. Neural cell adhesion molecule L1, kurz NCAM-L1) ist ein Transmembran- und Glykoprotein. Es wird vom L1CAM-Gen kodiert, das beim Menschen auf dem X-Chromosom (Xq28) lokalisiert ist. L1CAM wird hauptsächlich in Nervenzellen und Schwann-Zellen gebildet und spielt wahrscheinlich eine wichtige Rolle in der Entwicklung des zentralen Nervensystems.^[1]

Schnelle Fakten Zelladhäsionsmolekül L1, Eigenschaften des menschlichen Proteins ...

Zelladhäsionsmolekül L1
[[Datei:|250x200px|Zelladhäsionsmolekül L1]]
Eigenschaften des menschlichen Proteins
Masse/Länge Primärstruktur	1257 aa
Bezeichner
Gen-Namen	L1CAM, MIC5
Externe IDs	OMIM: 308840 UniProt P32004
Vorkommen
Homologie-Familie	Hovergen

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Mehrere Mutationen des L1CAM-Gens sind bekannt. Sie können zu mehreren allelischen Erkrankungen führen:

• Unterform der hereditären spastischen Paraplegien: X-chromosomal-rezessiv vererbte spastische Paraplegie Typ 1 (SPG1), MASA-Syndrom.^[1]
• X-chromosomal gebundener Hydrozephalus (HSAS)
• CRASH-Syndrom^[2]