Loxoribin
chemische Verbindung
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Loxoribin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Guanosin-Nukleoside, die Toll-like-Rezeptoren vom Typ 7 (TLR 7) aktiviert.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Freiname | Loxoribin[1] | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C13H17N5O6 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 339,30 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Eigenschaften
Loxoribin ist ein Agonist des TLR 7 und aktiviert die angeborene Immunantwort.[3] In Folge wird vermehrt IFN-alpha/beta, IFN-gamma, TNF-alpha, TNF-beta, IL-1, IL-6 und die 40 kDa-Kette von IL-12 gebildet.[4] Loxoribin induziert die Reifung von Monozyten-abgeleiteten dendritischen Zellen.[5] Alternative Agonisten des TLR 7 sind Imiquimod, Resiquimod und Bropirimin.