Loxoribin

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

Loxoribin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Guanosin-Nukleoside, die Toll-like-Rezeptoren vom Typ 7 (TLR 7) aktiviert.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Struktur von Loxoribin
Allgemeines
Freiname Loxoribin[1]
Andere Namen
  • 7-Allyl-7,8-dihydro-8-oxoguanosin
  • 7-Allyl-2-amino-9-β-D-ribofuranosylpurin-6,8(1H,9H)-dion (WHO)
  • RWJ-21757
Summenformel C13H17N5O6
Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 121288-39-9
PubChem 60737
ChemSpider 54740
DrugBank DB17589
Wikidata Q27081526
Arzneistoffangaben
Wirkstoffklasse

Antimetabolit, Immunmodulator

Eigenschaften
Molare Masse 339,30 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).
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Eigenschaften

Loxoribin ist ein Agonist des TLR 7 und aktiviert die angeborene Immunantwort.[3] In Folge wird vermehrt IFN-alpha/beta, IFN-gamma, TNF-alpha, TNF-beta, IL-1, IL-6 und die 40 kDa-Kette von IL-12 gebildet.[4] Loxoribin induziert die Reifung von Monozyten-abgeleiteten dendritischen Zellen.[5] Alternative Agonisten des TLR 7 sind Imiquimod, Resiquimod und Bropirimin.

Einzelnachweise

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