Methoxyfenozid

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

Methoxyfenozid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diacylhydrazine. Methoxyfenozid wirkt als Ecdyson-Agonist, der eine verfrühte Häutung der Insekten auslöst. Die Wirkung richtet sich hochselektiv gegen Schmetterlinge; das Insektizid wird eingesetzt gegen Schädlinge wie den Apfelwickler, den Einbindigen und Bekreuzten Traubenwickler, den Maiszünsler oder die Kastanienminiermotte.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von Methoxyfenozid
Allgemeines
Name Methoxyfenozid
Andere Namen
  • N-tert-Butyl-N’-(3-methoxy-o-toluol)-3,5-xylohydrazid (IUPAC)
  • 3-Methoxy-2-methylbenzoesäure-2-(3,5-dimethylbenzoyl)-2-(1,1-dimethylethyl)hydrazid
  • Intrepid
Summenformel C22H28N2O3
Kurzbeschreibung

weißes Pulver[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 161050-58-4
EG-Nummer (Listennummer) 605-245-2
ECHA-InfoCard 100.120.252
PubChem 105010
ChemSpider 94755
Wikidata Q15632812
Eigenschaften
Molare Masse 368,47 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

204,5 °C[1]

Siedepunkt

zersetzt sich bei 263 °C[1]

Löslichkeit
  • praktisch unlöslich in Wasser (0,0033 g·l−1 bei 20 °C)[1]
  • leicht löslich in Methanol (192 g·l−1 bei 20 °C)[2]
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 312+332411
P: 280261321304+340312501[3]
Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa).
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Zulassung

In der Europäischen Union wurde Methoxyfenozid mit Wirkung zum 1. April 2005 für Anwendungen als Insektizid zugelassen.[4] Methoxyfenozid ist in Deutschland seit 31. Dezember 2015 nicht mehr zugelassen, allerdings mit einer Aufbrauchfrist bis 30. Juni 2017.[5] In der Schweiz ist es in zugelassenen Pflanzenschutzmitteln ebenfalls nicht mehr enthalten.[6]

Handelsnamen

  • Intrepid 2F (Dow AgroSciences)
  • Runner (Bayer)
  • Bayer Garten Raupenfrei (Bayer)
  • GLADIATOR (Dow AgroSciences)

Einzelnachweise

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