Neopentasilan - Wikiwand

Neopentasilan kann durch Hydrierung mit Diisobutylaluminiumhydrid (DIBAL-H) aus Dodecachlorneopentasilan hergestellt werden.^[4] Das dazu benötigte Dodecachlorneopentasilan wird mit amininduzierter Disproportionierung aus Hexachlordisilan erzeugt (siehe Formelschema).^[5]^[6]^[7] Die erste Reindarstellung von Neopentasilan wurde von Fehér und Freund 1973 beschrieben.^[8]

Synthese von Neopentasilan

Eigenschaften

Neopentasilan ist eine farblose Flüssigkeit, die sich an der Luft spontan entzündet.^[9] Synthese und Handhabung dieser Verbindung muss daher unter einem inerten Schutzgas wie Argon oder Stickstoff in einer Glovebox oder mittels Schlenktechnik erfolgen. Die Verbindung kristallisiert bei −93 °C in der tetragonalen Raumgruppe I4₁/a (Raumgruppen-Nr. 88).^[4]

Verwendung

Neopentasilan ist ein wichtiger Präkursor zur Abscheidung von Siliciumschichten aus flüssigen Siliciumtinten.^[10]^[7] Mögliche Anwendungen dieser Siliciumtinten in der Halbleiterindustrie werden intensiv untersucht.^[11]^[12]

Einzelnachweise

[1]
Vorlage:CL Inventory/nicht harmonisiertFür diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von 2,2-Disilyltrisilane im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 5. Oktober 2024.
[2]
F Fehér, R Freund: Contributions to the chemistry of silicon and germanium, XXII (1) new silanes, bromosilanes and phenylsilanes. In: Inorganic and Nuclear Chemistry Letters. Band 9, Nr. 9, September 1973, S. 937–940, doi:10.1016/0020-1650(73)80130-8.
[3]
William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 4–87.
[4]
Maik Gerwig, Uwe Böhme, Mike Friebel, Franziska Gründler, Georg Franze, Marco Rosenkranz, Horst Schmidt, Edwin Kroke: Syntheses and Molecular Structures of Liquid Pyrophoric Hydridosilanes. In: ChemistryOpen. Band 9, Nr. 7, Juli 2020, S. 762–773, doi:10.1002/open.202000152, PMID 32728519, PMC 7383127 (freier Volltext).
[5]
A. Kaczmarczyk, M. Millard, J.W. Nuss, G. Urry: The preparation and some properties of a new pentasilicon dodecachloride, Si5Cl12. In: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. Band 26, Nr. 3, März 1964, S. 421–425, doi:10.1016/0022-1902(64)90006-5.
[6]
Grant Urry: Systematic synthesis in the polysilane series. In: Accounts of Chemical Research. Band 3, Nr. 9, 1. September 1970, S. 306–312, doi:10.1021/ar50033a004.
[7]
Maik Gerwig, Uwe Böhme, Mike Friebel: Challenges in the Synthesis and Processing of Hydrosilanes as Precursors for Silicon Deposition. In: Chemistry – A European Journal. Band 30, Nr. 33, 12. Juni 2024, doi:10.1002/chem.202400013.
[8]
F Fehér, R Freund: Contributions to the chemistry of silicon and germanium, XXII (1) new silanes, bromosilanes and phenylsilanes. In: Inorganic and Nuclear Chemistry Letters. Band 9, Nr. 9, September 1973, S. 937–940, doi:10.1016/0020-1650(73)80130-8.
[9]
InfoCard zu 2,2-Disilyltrisilane der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 5. Oktober 2024.
[10]
Tatsuya Shimoda: Nanoliquid processes for electronic devices: developments of inorganic functional liquid materials and their processing. Springer, Singapur 2019, ISBN 978-981-13-2952-4.
[11]
Mark A. M. Leenen, Volker Arning, Heiko Thiem, Jürgen Steiger, Ralf Anselmann: Printable electronics: flexibility for the future. In: physica status solidi (a). Band 206, Nr. 4, April 2009, S. 588–597, doi:10.1002/pssa.200824428.
[12]
Torsten Bronger, Paul H. Wöbkenberg, Jan Wördenweber, Stefan Muthmann, Ulrich W. Paetzold, Vladimir Smirnov, Stephan Traut, Ümit Dagkaldiran, Stephan Wieber, Michael Cölle, Anna Prodi‐Schwab, Odo Wunnicke, Matthias Patz, Martin Trocha, Uwe Rau, Reinhard Carius: Solution‐Based Silicon in Thin‐Film Solar Cells. In: Advanced Energy Materials. Band 4, Nr. 11, August 2014, doi:10.1002/aenm.201301871.

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