1-Phenyl-1,2-ethandiol
chemische Verbindung
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1-Phenyl-1,2-ethandiol ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Diole.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | 1-Phenyl-1,2-ethandiol | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C8H10O2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farbloser Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 138,16 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten |
2000 mg·kg−1 (LD50, Meerschweinchen, oral)[2] | ||||||||||||||||||
| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Isomere
1-Phenyl-1,2-ethandiol enthält in der 1-Position ein Stereozentrum, es existieren also zwei Enantiomere, (R)-1-Phenyl-1,2-ethandiol und (S)-1-Phenyl-1,2-ethandiol.
Wenn in diesem Artikel oder an anderen Stellen von „1-Phenyl-1,2-ethandiol“ ohne irgendwelche Namenszusätze die Rede ist, meint man das 1:1-Gemisch von (R)-1-Phenyl-1,2-ethandiol und (S)-1-Phenyl-1,2-ethandiol, also das Racemat (RS)-1-Phenyl-1,2-ethandiol.
| Isomere von 1-Phenyl-1,2-ethandiol | ||
| Name | (S)-1-Phenyl-1,2-ethandiol | (R)-1-Phenyl-1,2-ethandiol |
| Andere Namen | – | – |
| Strukturformel | ||
| CAS-Nummer | 25779-13-9 | 16355-00-3 |
| 93-56-1 (Racemat) | ||
| EG-Nummer | – | 640-490-9 |
| 202-258-1 (Racemat) | ||
| ECHA-Infocard | – | 100.168.263 |
| 100.002.054 (Racemat) | ||
| PubChem | 643312 | 2724621 |
| 7149 (Racemat) | ||
| Wikidata | Q27270578 | Q27254904 |
| Q26841299 (Racemat) | ||
Gewinnung und Darstellung
Eigenschaften
1-Phenyl-1,2-ethandiol ist ein farbloser Feststoff, der mischbar mit Wasser ist.[1]
Verwendung
1-Phenyl-1,2-ethandiol wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Arzneistoffen und anderen Chemikalien verwendet.[3]