Pyrinuron
chemische Verbindung
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Pyrinuron ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Pyridinylharnstoffe, die als Rodentizid wirksam ist.[4] Pyrinuron wurde 1975 von Rohm and Haas unter dem Handelsnamen Vacor in den USA eingeführt. Es stellte sich jedoch heraus, dass die Verbindung eine hohe selektive Toxizität für Menschen aufwies – mit einem deutlich geringeren LD50 als bei den vorher getesteten Hunden und Rhesusaffen. Daher wurde Pyrinuron 1979 schon wieder vom Markt genommen.[5] In Europa war die Verbindung nie zugelassen.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Pyrinuron | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C13H12N4O3 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
gelber Feststoff[2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 272,26 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt |
223 °C (Zersetzung)[2] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Pyrinuron ist ein β-Zellgift, Verschlucken führt beim Menschen zu Typ-3-Diabetes.[6]