Reactive Blue 204
chemische Verbindung
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C.I. Reactive Blue 204 ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Triphendioxazinfarbstoffe. Der Farbstoff enthält zwei Monofluortriazinyl-Gruppen, die beim Färben mit den Hydroxygruppen der Cellulosefasern eine kovalente Bindung eingehen können. Daher gehört er zur Gruppe der Reaktivfarbstoffe.[2]
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Reactive Blue 204 | |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | C.I. Reactive Blue 204 | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C42H28Cl2F2N14Na6O20S6 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 1487,96 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Geschichte
Reactive Blue 204 wurde 1983 von Ciba-Geigy unter der Bezeichnung Cibacron Blau F-GF in den Markt eingeführt.[3]
Struktur
Der Triphendioxazin-Chromophor von Reactive Blue 204 ist über eine 1,3-Diaminopropan-Einheit mit dem 1,3,5-Triazin-Ring verknüpft. Als weiterer Substituent befindet sich 2-Aminobenzol-1,4-disulfonsäure[S 2] am Triazin-Ring.
Entfernung aus wässrigen Lösungen
Es gibt eine Untersuchung zu Adsorption von Reactive Blue 204 mittels Nano-Hydroxylapatit.[4]