Restriktionsfaktor

Restriktionsfaktoren greifen hemmend in Teile des Replikationszyklus eines Pathogens ein.^[1] Dadurch wird die Vermehrung eines Pathogens teilweise gehemmt. Manche Restriktionsfaktoren aktivieren darüber hinaus die angeborene Immunantwort.^[1] Allerdings haben manche Restriktionsfaktoren nicht nur eine Wirkung auf Pathogene, sondern teilweise auch nachteilige Wirkungen auf die Wirtszelle.^[2] Einige Restriktionsfaktoren haben antibakterielle Wirkungen (z. B. antimikrobielle Peptide), andere antivirale Wirkungen (z. B. antivirale Proteine).

Restriktionsfaktoren wurden für eine Vielzahl an Pathogenen beschrieben, darunter HIV,^[1][3] Foamyviren,^[4] Arboviren,^[5] Hepatitis-C-Virus,^[6] SARS-CoV-2,^[7] Influenza-A-Virus,^[8][9] Humane Papillomviren,^[10] Plasmodien,^[11] Denguevirus,^[11] Zikavirus,^[11] Bunyaviren,^[12] Humanes Cytomegalievirus,^[13] Enteroviren,^[14] Paramyxoviren^[15] und Pneumoviren.^[15]

Beispiele für Restriktionsfaktoren umfassen APOBEC3G,^[1] SAMHD1,^[1] Tetherin,^[1] TRIM5α,^[1] RIG-I,^[5] MDA5,^[5] verschiedene Interferon-stimulierte Gene,^{[16][8][9][17]} Interferon-induced Transmembrane Proteins,^[7] Lymphocyte Antigen 6 Complex Locus E^[7] und antimikrobielle Peptide. Manche Restriktionsfaktoren treten evolutionsgeschichtlich bereits bei Wirbellosen auf,^[18] andere sogar bereits bei Hefen.^[19] Bei Bakterien dienen Restriktionsenzyme und CRISPR einem Abbau zellfremder Nukleinsäuren.

• W. E. Johnson: Rapid adversarial co-evolution of viruses and cellular restriction factors. In: Current topics in microbiology and immunology. Band 371, 2013, S. 123–151, doi:10.1007/978-3-642-37765-5_5, PMID 23686234.