Succinaldehyd
chemische Verbindung
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Succinaldehyd ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aldehyde.
| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Succinaldehyd | |||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C4H6O2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit stechendem, leicht süßlichem Geruch[1][2] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 86,09 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | |||||||||||||||
| Dichte |
1,07 g·cm−3 (18 °C)[1] | |||||||||||||||
| Siedepunkt |
169–170 °C[1] | |||||||||||||||
| Löslichkeit |
leicht löslich in Wasser[1] | |||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4262 (18 °C)[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | ||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Succinaldehyd kann durch Reaktion von Distickstofftrioxid mit seinem Dioxim gewonnen werden.[4] Es kann auch durch Ozonolyse von 1,5-Hexadien gewonnen werden.[5]
Eigenschaften
Succinaldehyd ist eine farblose Flüssigkeit mit stechendem, leicht süßlichem Geruch, die leicht löslich in Wasser ist. Sie neigt zur Polymerisation, besonders durch Wärme.[1] Es reagiert wie ein typisches Dialdehyd und bildet mit Phosphorpentoxid, Ammoniak und Phosphorpentasulfid das zugehörige Furan, Pyrrol und Thiophen.[5]