Tributylphosphin

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

Tributylphosphin mit der Konstitutionsformel P(C4H9)3, ist eine chemische Verbindung des Phosphors aus der Gruppe der organischen Phosphorverbindungen.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Strukturformel von Tributylphosphin
Allgemeines
Name Tributylphosphin
Andere Namen
  • Tri-n-butylphosphin
  • Tributylphosphan
Summenformel C12H27P
Kurzbeschreibung

hellgelbe, pyrophore Flüssigkeit mit knoblauchartigem Geruch[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 998-40-3
EG-Nummer 213-651-2
ECHA-InfoCard 100.012.410
PubChem 13831
ChemSpider 13231
Wikidata Q7840573
Eigenschaften
Molare Masse 202,32 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

0,82 g·cm−3 (20 °C)[1]

Schmelzpunkt

−60 °C[1]

Siedepunkt

240–250 °C[1]

Dampfdruck

0,09 mbar (20 °C)[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[1]

Brechungsindex

1,462 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 250302314411
P: 231+232273280303+361+353305+351+338370+378[1]
Toxikologische Daten
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
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Darstellung und Gewinnung

Tributylphosphin kann durch die Umsetzung von Phosphortrichlorid mit dem Grignard-Reagenz aus n-Butylbromid und Magnesium erhalten werden.[3]

Eigenschaften

Tributylphosphin ist eine wenig flüchtige, pyrophore, hellgelbe Flüssigkeit mit knoblauchartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1] Mit Ethanol, Diethylether und Benzol ist die Verbindung jedoch in jedem Verhältnis mischbar.[4]

Mit Schwefelkohlenstoff bildet sich die tiefrote kristalline Additionsverbindung (C4H9)3P·CS2.[4]

Verwendung

Tributylphosphin wird als Katalysator für die Trimerisierung von Diisocyanaten und zur Herstellung von Phosphonium-Salzen verwendet.[1]

Sicherheitshinweise

Tributylphosphin bildet entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen Flammpunkt bei 94 °C.[5] Der Explosionsbereich liegt zwischen 0,7 Vol.‑% (65 g/m3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 12,5 Vol.‑% (975 g/m3) als obere Explosionsgrenze (OEG).[5][1] Die Zündtemperatur beträgt 200 °C.[1][5] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T4.[1]

Einzelnachweise

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