Triethoxysilan
chemische Verbindung
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Triethoxysilan ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der siliciumorganischen Verbindungen. Die Struktur entspricht dem Orthoameisensäuretriethylester.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Triethoxysilan | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C6H16O3Si | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 164,28 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,885 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
134–135 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Diethylether, THF, Alkanen, aromatischen und chlorierten Lösungsmitteln[2] | ||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,377 (20 °C)[3] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Triethoxysilan kann durch Reaktion von Trichlorsilan mit Ethanol gewonnen werden.[4]
![{\displaystyle {\mathrm {SiHCl} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}3\,\mathrm {C} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}\mathrm {OH} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {SiH} (\mathrm {OC} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{5}}){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}3\,\mathrm {HCl} }}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/26d8c75e8739df1f85816b224cca27f7f96aa981)
Ebenfalls möglich ist die Darstellung durch Reaktion von Ethanol mit Silicium unter Einsatz von Kupferchlorid als Katalysator.[5]
Eigenschaften
Triethoxysilan ist eine entzündbare farblose Flüssigkeit.[1]
Verwendung
Triethoxysilan wird zur Herstellung von Kupplungsmitteln, Silikonkautschuk, Elastomeren und speziellen Monomeren verwendet.[5] Es ist eine nützliche Reagenz für die Hydrosilylierung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Mehrfachbindungen und ein Reduktionsmittel für Carbonylgruppen.[2]
