Triolein

chemische Verbindung From Wikipedia, the free encyclopedia

Triolein (auch Trioleat, Glyzerintrioleat, Ölsäureglycerid oder Glycerinölsäure-Triester) ist eine chemische Verbindung. Es handelt sich um ein Triglycerid mit Ölsäure und zählt zu den fetten Ölen.

Schnelle Fakten Strukturformel, Allgemeines ...
Strukturformel
Struktur von Triolein
Allgemeines
Name Triolein
Andere Namen
  • 2,3-Bis[{(Z)-octadec-9-enoyl}oxy]propyl­(Z)-octadec-9-enoat (IUPAC)
  • Ölsäureglycerinester
  • Glycerinölsäure-Triester
  • Trioleat
  • Glyzerintrioleat
  • Ölsäureglycerid
  • TRIOLEIN (INCI)[1]
Summenformel C57H104O6
Kurzbeschreibung

geruch- und farblose Flüssigkeit[2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 122-32-7
EG-Nummer 204-534-7
ECHA-InfoCard 100.004.123
PubChem 5497163
ChemSpider 4593733
DrugBank DB13038
Wikidata Q413929
Eigenschaften
Molare Masse 885,43 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig

Dichte

0,91 g·cm−3[2]

Schmelzpunkt

5 °C[3]

Siedepunkt
  • 235–240 °C (24 hPa)[2]
  • 419,10 °C (1013 hPa)[4]
Löslichkeit

nahezu unlöslich in Wasser[2]

Brechungsindex

1,4621 (40 °C)[5]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[6]
keine GHS-Piktogramme

H- und P-Sätze H: keine H-Sätze
P: keine P-Sätze
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0°C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C
Schließen

Vorkommen

Triolein kommt in Mandelöl, Olivenöl, Schmalz und in vielen weiteren Ölen tierischen und pflanzlichen Ursprungs vor.[7]

Gewinnung und Darstellung

Triolein kann durch Veresterung von Ölsäure mit Glycerin oder aus natürlichen Ölen gewonnen werden.[7]

Verwendung

Triolein wird als Gleitmittel und Emulgator bei Textilien und Kosmetika eingesetzt.[7] Die Hydrierung in Hexan ergibt Tristearin.[8]

Siehe auch

Einzelnachweise

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