Zinktrifluormethansulfonat
chemische Verbindung
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Zinktrifluormethansulfonat ist eine chemische Verbindung des Zinks aus der Gruppe der Sulfonate und Salz der Trifluormethansulfonsäure.
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Zinktrifluormethansulfonat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | ZnC2F6O6S2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 363,51 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Gewinnung und Darstellung
Zinktrifluormethansulfonat Es kann durch Reaktion von Trifluormethansulfonsäure mit Zink in Acetonitril oder mit Zinkcarbonat in Methanol hergestellt werden.[3][4]
![{\displaystyle {\mathrm {Zn} {}+{}2\,\mathrm {TfOH} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {Zn} (\mathrm {OTf} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/69328f90202d5ae4ff8d125f2b7ac4c6eed9ceb7)
![{\displaystyle {\mathrm {ZnCO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}{}+{}2\,\mathrm {TfOH} {}\mathrel {\longrightarrow } {}\mathrm {Zn} (\mathrm {OTf} ){\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}{}+{}\mathrm {H} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}\mathrm {O} {}+{}\mathrm {CO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{2}}~(\mathrm {OTf} {}={}\mathrm {CF} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}}\mathrm {SO} {\vphantom {A}}_{\smash[{t}]{3}})}}](http://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/94b7859ea27dcf4743677b514da791e2005c2625)
Eigenschaften
Zinktrifluormethansulfonat ist ein weißes, kristallines Pulver, das löslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
Zinktrifluormethansulfonat wird häufig als Lewis-saurer Katalysator für eine Reihe von Reaktionen (zum Beispiel bei Silylierungen und der Biginelli-Reaktion[5]) verwendet.[6][7][8]