ACOT7
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Cytosolic acyl coenzyme A thioester hydrolase is an enzyme that in humans is encoded by the ACOT7 gene.[5][6][7][8]
External IDsOMIM: 602587; MGI: 1917275; HomoloGene: 15780; GeneCards: ACOT7; OMA:ACOT7 - orthologs
| ACOT7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | ACOT7, ACH1, ACT, BACH, CTE-II, LACH, LACH1, hBACH, acyl-CoA thioesterase 7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 602587; MGI: 1917275; HomoloGene: 15780; GeneCards: ACOT7; OMA:ACOT7 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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This gene encodes a member of the acyl coenzyme family. The encoded protein hydrolyzes the CoA thioester of palmitoyl-CoA and other long-chain fatty acids. Decreased expression of this gene may be associated with mesial temporal lobe epilepsy. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms with different subcellular locations have been characterized.[8]