ALG6
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Dolichyl pyrophosphate Man9GlcNAc2 alpha-1,3-glucosyltransferase is an enzyme that in humans is encoded by the ALG6 gene.[5][6][7]
External IDsOMIM: 604566; MGI: 2444031; HomoloGene: 6920; GeneCards: ALG6; OMA:ALG6 - orthologs
| ALG6 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | ALG6, CDG1C, alpha-1,3-glucosyltransferase, ALG6 alpha-1,3-glucosyltransferase | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 604566; MGI: 2444031; HomoloGene: 6920; GeneCards: ALG6; OMA:ALG6 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
This gene encodes a member of the ALG6/ALG8 glucosyltransferase family. The encoded protein catalyzes the addition of the first glucose residue to the growing lipid-linked oligosaccharide precursor of N-linked glycosylation. Mutations in this gene are associated with congenital disorders of glycosylation type Ic.[7]
