ARID1B
Protein-coding gene in humans
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AT-rich interactive domain-containing protein 1B is a protein that in humans is encoded by the ARID1B gene.[5] ARID1B is a component of the human SWI/SNF chromatin remodeling complex.
AliasesARID1B, 6A3-5, BAF250B, BRIGHT, DAN15, ELD/OSA1, MRD12, OSA2, P250R, CSS1, AT-rich interaction domain 1B, SMARCF2
External IDsOMIM: 614556; MGI: 1926129; HomoloGene: 32344; GeneCards: ARID1B; OMA:ARID1B - orthologs
| ARID1B | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | ARID1B, 6A3-5, BAF250B, BRIGHT, DAN15, ELD/OSA1, MRD12, OSA2, P250R, CSS1, AT-rich interaction domain 1B, SMARCF2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 614556; MGI: 1926129; HomoloGene: 32344; GeneCards: ARID1B; OMA:ARID1B - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Clinical significance
Germline mutations in ARID1B are associated with Coffin–Siris syndrome.[6][7] Somatic mutations in ARID1B are associated with several cancer subtypes, suggesting that it is a tumor suppressor gene.[8][9][10][11]