BSCL2
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Seipin is a protein that in humans is encoded by the BSCL2 gene.[5][6][7]
AliasesBSCL2, GNG3LG, HMN5, PELD, SPG17, Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy 2 (seipin), seipin lipid droplet biogenesis associated, BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin, HMN5C
External IDsOMIM: 606158; MGI: 1298392; HomoloGene: 32032; GeneCards: BSCL2; OMA:BSCL2 - orthologs
| BSCL2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | BSCL2, GNG3LG, HMN5, PELD, SPG17, Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy 2 (seipin), seipin lipid droplet biogenesis associated, BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin, HMN5C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 606158; MGI: 1298392; HomoloGene: 32032; GeneCards: BSCL2; OMA:BSCL2 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Clinical significance
Mutations in BSCL2 are known to cause the following conditions:[8]
- Congenital generalized lipodystrophy type 2;
- Spastic paraplegia 17, autosomal dominant (SPG17);
- Neuronopathy, distal hereditary motor, 5C (HMN5C);
- Encephalopathy, progressive, with or without lipodystrophy (PELD).
