Corneodesmosin
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Corneodesmosin is a protein that in humans is encoded by the CDSN gene.[5][6][7]
External IDsOMIM: 602593; MGI: 3505689; HomoloGene: 48005; GeneCards: CDSN; OMA:CDSN - orthologs
| CDSN | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | CDSN, D6S586E, HTSS, HTSS1, HYPT2, PSS, PSS1, corneodesmosin, S | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 602593; MGI: 3505689; HomoloGene: 48005; GeneCards: CDSN; OMA:CDSN - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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This gene encodes a protein found in corneodesmosomes, which localize to the human epidermis and other cornified squamous epithelia. During maturation of the cornified layers, the protein undergoes a series of cleavages, which are thought to be required for desquamation. The gene is located in the major histocompatibility complex (MHC) class I region on chromosome 6.[7]
See also
- Hypertrichosis simplex of the scalp
- List of conditions caused by problems with junctional proteins