COLQ
Protein-coding gene in humans
From Wikipedia, the free encyclopedia
Acetylcholinesterase collagenic tail peptide also known as AChE Q subunit, acetylcholinesterase-associated collagen, or ColQ is the collagen-tail subunit of acetylcholinesterase found in the neuromuscular junction. In humans it is encoded by the COLQ gene.[5][6]
| COLQ | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | COLQ, EAD, CMS5, collagen-like tail subunit (single strand of homotrimer) of asymmetric acetylcholinesterase, collagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 603033; MGI: 1338761; HomoloGene: 10437; GeneCards: COLQ; OMA:COLQ - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Function
This gene encodes the subunit of a collagen-like molecule associated with acetylcholinesterase in skeletal muscle. Each molecule is composed of three identical subunits. Each subunit contains a proline-rich attachment domain (PRAD) that binds an acetylcholinesterase tetramer to anchor the catalytic subunit of the enzyme to the basal lamina. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.[6]
Clinical significance
Mutations in this gene are associated with endplate acetylcholinesterase deficiency[6] and one of the causes of the neuromuscular disease, congenital myasthenia gravis.[7]
