Caprin-1
Protein found in humans
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Caprin-1 is a protein that in humans is encoded by the CAPRIN1 gene.[5][6][7][8][9][10] It is suggested that Caprin1 (a.k.a. RNG105) is essential for the formation of long-term memory.[11]
External IDsOMIM: 601178; MGI: 1858234; HomoloGene: 4310; GeneCards: CAPRIN1; OMA:CAPRIN1 - orthologs
| CAPRIN1 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | CAPRIN1, GPIAP1, GPIP137, GRIP137, M11S1, RNG105, p137GPI, cell cycle associated protein 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 601178; MGI: 1858234; HomoloGene: 4310; GeneCards: CAPRIN1; OMA:CAPRIN1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Clinical significance
In 2022, loss-of-function mutations of the CAPRIN1 gene were shown to result in an autosomal-dominant disorder. Patients having the newly discovered disorder suffer from language impairment, speech delay, intellectual disability, ADHD and autism spectrum disorder.[12] Somatically, they have respiratory problems, limb/skeletal anomalies, developmental delay, feeding difficulties, seizures and ophthalmologic problems.
