FAM136A
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Protein FAM136A is a protein that in humans is encoded by the FAM136A gene.[5][6]
External IDsOMIM: 616275; MGI: 1913738; HomoloGene: 135942; GeneCards: FAM136A; OMA:FAM136A - orthologs
| FAM136A | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | FAM136A, family with sequence similarity 136 member A | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 616275; MGI: 1913738; HomoloGene: 135942; GeneCards: FAM136A; OMA:FAM136A - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Clinical significance
Mutations in FAM136A are associated to Ménière's disease.[7][8]
