FNBP1
Protein-coding gene in the species Homo sapiens
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Formin-binding protein 1 is a protein that in humans is encoded by the FNBP1 gene.[5][6][7]
External IDsOMIM: 606191; MGI: 109606; HomoloGene: 100983; GeneCards: FNBP1; OMA:FNBP1 - orthologs
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| Aliases | FNBP1, FBP17, formin binding protein 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 606191; MGI: 109606; HomoloGene: 100983; GeneCards: FNBP1; OMA:FNBP1 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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Function
The protein encoded by this gene is a member of the formin-binding-protein family. The protein contains an N-terminal Fer/Cdc42-interacting protein 4 (CIP4) homology (FCH) domain followed by a coiled-coil domain, a proline-rich motif, a second coiled-coil domain, a Rho family protein-binding domain (RBD), and a C-terminal SH3 domain. This protein binds sorting nexin 2 (SNX2), tankyrase (TNKS), and dynamin; an interaction between this protein and formin has not been demonstrated yet in human.[7]
